Ultrasound-Based Renal Denervation System For Resistant Hypertension

Sound Interventions Completes "First-In-Human" Feasibility Trial of Ultrasound-Based Renal Denervation System For Resistant Hypertension

STONY BROOK, N.Y., May 4, 2012 /PRNewswire-USNewswire/ --

Soud Interventions, Inc đã công bố hoàn thành thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở người SOUND-ITV để điều trị cao huyết áp kháng thuốc.

Nghiên cứu được thực hiện bởi tiến sĩ Petr Neuzil và một nhóm cardiologists tại bệnh viện Holmolka ở Prague, Cộng hòa Séc. Bệnh nhân được lựa chọn dựa trên bệnh sử cao huyết áp kháng trị bằng thuốc. Nghiên cứu SOUND-ITV tập trung vào tính an toàn và hiệu quả của ứng dụng dựa trên định liều thể tích của siêu âm không tập trung [unfocused] (bằng sáng chế đang chờ xét duyệt). Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được theo dõi sau 12 tháng để đánh giá hiệu quả của thủ thuật hạ huyết áp này.

"Nghiên cứu đã chứng minh khả năng của thủ thuật mới này," Doc. MUDr. Petr Neuzil, CSc., FESC, trưởng khoa Cardiology bệnh viện Holmolka nói. "Các thủ thuật nêu bật sự dễ dàng mà máy và năng lượng siêu âm phát ra, giảm thiểu số lần ứng dụng năng lượng và thời gian tiến hành thủ thuật."

Dr Vivek Reddy, trung tâm y khoa Mt. Sinai tại New York, cố vấn của Sound Interventions, nhận xét, "Thêm vào thử nghiệm hiệu quả của siêu âm trong việc làm hạ huyết áp, nghiên cứu được thiết kế để đánh giá khả năng công nghệ để cung cấp liều  siêu âm cụ thể có hiệu quả trong ảnh hưởng đến các dây thần kinh giao cảm thận, trong khi tránh gây thiệt hại động mạch thận. Hoàn toàn không có co thắt động mạch thận do siêu âm gây ra trong thủ thuật này. Co mạch thường xuất hiện khi năng lượng cao tần [radiofrequency] phóng thích trong các động mạch thận."

 

ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN C MẠN TÍNH tại MEDIC

Background & Aims

Genotype 6 chronic hepatitis C (HCV) is encountered predominantly in Southeast Asia and data on optimal treatment strategy is limited. This study was aimed at assessing the rate and predictors of sustained virological response (SVR) in genotype 6 chronic HCV following 48 and 24 weeks of pegylated interferon and ribavirin therapy.

Methods
This investigator-initiated, open-label randomized trial was conducted in Vietnam between 2008 and 2010. One hundred and five treatment-naïve HCV genotype 6 patients were randomized to either 48-week (N = 70) or 24-week (N = 35) duration of pegylated interferon (PEG-IFN) alfa-2a 180 mcg/week and ribavirin (RBV) 15 mg/kg/day; 92 patients completed the study (63 in the 48-week and 29 in the 24-week group, respectively). Primary outcome was sustained virological response (SVR) as intention-to-treat analysis.

Results

There was no statistical difference in SVR between 48-week and 24-week treated groups (71% vs. 60%, respectively; p = 0.24). In the 48-week and 24-week treatment groups, 81% and 80% of cases achieved rapid virological response (RVR) (p = 0.86), and 86% and 80% achieved complete early virological response (p = 0.45). Among those patients with RVR, SVR was in 86% (48-weeks), and 75% (24-weeks) of cases, whereas following non-RVR, only 8% of cases had an SVR with 48-week treatment duration.

Conclusions

Overall, RVR was achieved in the majority of genotype 6 patients and, in those patients, similar and high rates of SVR were noted following 24-week and 48-week therapy. This observation, however, needs validation in a larger study to demonstrate non-inferiority of the shorter duration therapy. In non-RVR patients, even 48-week therapy achieved low SVR rates.